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대웅제약(대표 이창재·박성수)은 이상지질혈증 치료 복합제 ‘바로에젯(피타바스타틴 1mg·에제티미브 10mg)’ 출시를 기념해 지난 4월부터 한 달간 부산, 경주, 서울에서 진행한 런칭 심포지엄을 성공적으로 마쳤다고 1일 밝혔다.

이번 심포지엄에서는 바로에젯의 임상 3상 결과와 임상적 유용성을 의료진에게 공개하고, 환자군별 맞춤형 치료 전략을 공유했다. 전국에서 210명의 의료진이 참석해 높은 관심을 보였다.

바로에젯 세션에서는 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군 환자를 주요 타겟으로 조명했다. 당뇨병 전단계 및 대사성 질환을 동반한 환자군에서 조기 LDL 콜레스테롤(LDL-C) 관리의 중요성이 강조됐다. 실제 임상 3상에서 바로에젯은 8주차 기준 LDL-C를 43.9% 감소시켜 피타바스타틴 단일요법(29.1%) 대비 우수한 효과를 입증했다.

피타바스타틴은 약물 상호작용 부담이 낮아 다약제 복용 환자에서도 안정적으로 사용할 수 있으며, 신규 당뇨병 발생 위험이 낮아 혈당 관리 부담을 줄일 수 있다는 점도 주목됐다. 이를 통해 바로에젯은 LDL-C 목표 달성과 장기 복약 지속성을 고려한 새로운 치료 옵션으로 제시됐다.

고위험군 환자 세션에서는 ASCVD, ACS 환자에서 빠른 LDL-C 목표 도달의 중요성이 강조되며 로수바스타틴·에제티미브 복합제 ‘크레젯’, CKD 환자군에서는 아토르바스타틴 기반 복합제 ‘리토바젯’의 활용 가능성이 소개됐다. 또한 복합형 이상지질혈증 환자에서는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 ‘바로페노’를 통한 중성지방 감소 및 HDL-C 개선 전략이 논의됐다.

대웅제약은 이번 심포지엄을 통해 환자군별 맞춤 치료 전략과 복합제 활용 방안을 제시하며 실제 진료 현장에서의 적용 가능성을 높였다는 평가를 받았다.
 

박형철 대웅제약 ETC마케팅본부장은 “바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C를 효과적으로 관리하면서 장기 복약 지속성까지 고려한 치료 옵션”이라며 “앞으로도 환자군별 특성에 맞춘 치료 전략과 임상 근거를 지속적으로 공유해 실제 진료 현장에서 활용도 높은 옵션을 제공하겠다”고 말했다.