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동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia Inc., 대표 김형헌)가 비만치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’에서 포스터 발표했다고 28일 밝혔다.

이번 발표는 ‘DA-1726 고용량 임상 1상에서의 안전성·내약성·약동학·약력학 평가 및 비침습적 간 평가 탐색’을 주제로 진행됐다. 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 다중 용량 상승(MAD) 방식으로 4주간 투여 후 일부 참가자에게 추가 4주 연장 투여를 시행했다.

연구 결과, DA-1726 48mg 투여군은 안전성과 내약성이 확인됐으며 중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 없었다. 위장관계 이상반응은 대부분 경증·중등도 수준으로 일시적이었다. 심혈관 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다.

체중 감소 효과는 뚜렷했다. 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1% 체중이 감소했으며 허리둘레도 각각 5.8cm, 9.8cm 줄었다. 비침습적 간 평가(FibroScan)에서도 CAP, VCTE, FAST 점수 개선이 확인돼 비만 관련 간질환 및 MASH 치료제 가능성을 시사했다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체로, 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 신약 후보물질이다. 메타비아는 현재 ‘원스텝’ 및 ‘투스텝’ 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

김형헌 대표는 “이번 발표로 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 확인했다”며 “임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나가겠다”고 말했다.

[김민서 기자] als11tj@daum.net, 동아에스티 관계사 메타비아(MetaVia Inc., 대표 김형헌)가 비만치료제 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’에서 포스터 발표했다고 28일 밝혔다.

이번 발표는 ‘DA-1726 고용량 임상 1상에서의 안전성·내약성·약동학·약력학 평가 및 비침습적 간 평가 탐색’을 주제로 진행됐다. 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 다중 용량 상승(MAD) 방식으로 4주간 투여 후 일부 참가자에게 추가 4주 연장 투여를 시행했다.

연구 결과, DA-1726 48mg 투여군은 안전성과 내약성이 확인됐으며 중대한 이상반응이나 치료 중단 사례는 없었다. 위장관계 이상반응은 대부분 경증·중등도 수준으로 일시적이었다. 심혈관 지표에서도 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다.

체중 감소 효과는 뚜렷했다. 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1% 체중이 감소했으며 허리둘레도 각각 5.8cm, 9.8cm 줄었다. 비침습적 간 평가(FibroScan)에서도 CAP, VCTE, FAST 점수 개선이 확인돼 비만 관련 간질환 및 MASH 치료제 가능성을 시사했다.

DA-1726은 GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체로, 식욕 억제와 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가를 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도하는 신약 후보물질이다. 메타비아는 현재 ‘원스텝’ 및 ‘투스텝’ 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.
 

김형헌 대표는 “이번 발표로 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 확인했다”며 “임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나가겠다”고 말했다.